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職位描述：
1.負責或參與編制與產品相關的質量文件；
2.負責組織質量體系文件、資料的收集、發放管理和更改控制；
3.執行質量管理日常檢查工作，做好質量保證工作；
4.負責企業產品全過程的質量數據統計和分析并上報主管領導；
5.對客戶投訴組織相關人員分析并做好糾正和預防措施；
6.協助質量經理建立、推行藥品生產質量管理規范；
7.協助質量經理進行內部審核及管理評審相關工作；
8.組織、協調公司外部審核工作，包括客戶gmp體系審計、iso9001管理體系認證等；
9.與其他部門協調配合，做好相關質量控制工作。
崗位要求：
1. 本科及以上學歷，25-35歲，藥學、制藥工程及相關專業；
2、熟悉藥學知識，藥品生產質量管理規范（gmp）以及iso9001質量管理體系；
3、具有藥品生產現場gmp、iso9001質量體系管理經驗及從事過分析工作者優先考慮；
4、熟練使用辦公軟件，具有較強的文字組織能力和獨立的文字編制能力；
5、工作認真負責，積極主動，善于溝通，有團隊合作精神；
6、***：只要你有夢想、有能力，薪資你敢要，我們就敢給，上不封頂。
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