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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
職責描述：
1、能完成藥物研發的各項質量研究工作，包括分析方法開發，質量標準建立，分析方法驗證等。
2、能夠熟練操作uv、gc、hplc等常規分析儀器；配合相關部門完成研發樣品的中控、放行和其他樣品檢測。
3、熟悉國內申報法規和申報要求，熟悉ich等相關法規或指南，根據國內外指導原則，撰寫研究方案并執行方案，根據研究結果在一定的指導下完成質量研究相關部分的申報資料撰寫。
4、高度的工作責任心、樂于學習，具有較強的團隊合作精神，較好的人際交往溝通能力。
任職要求：
1、藥物分析或分析化學等相關專業，本科及以上學歷。
2、2年以上相關工作經。
職責描述：
1、能完成藥物研發的各項質量研究工作，包括分析方法開發，質量標準建立，分析方法驗證等。
2、能夠熟練操作uv、gc、hplc等常規分析儀器；配合相關部門完成研發樣品的中控、放行和其他樣品檢測。
3、熟悉國內申報法規和申報要求，熟悉ich等相關法規或指南，根據國內外指導原則，撰寫研究方案并執行方案，根據研究結果在一定的指導下完成質量研究相關部分的申報資料撰寫。
4、高度的工作責任心、樂于學習，具有較強的團隊合作精神，較好的人際交往溝通能力。
任職要求：
1、藥物分析或分析化學等相關專業，本科及以上學歷。
2、2年以上相關工作經。
注：聯系我時，請說是在涪陵人才網上看到的。
工作地點
地址：重慶渝中區重慶
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職位發布者
HR
福安藥業集團重慶禮邦藥物開發有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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北部新區黃楊路2號
