職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述:
崗位職責:
1、負責與臨床研究承擔單位的溝通協調工作,維持良好的客情關系;
2、負責臨床實驗項目的管理及質量控制,包括臨床實驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視及質量監控等工作,對臨床數據進行整理與統計,填寫相關資料,保證臨床試驗的順利進行,并符合國家的相關法律法規等;
3、藥品注冊申報綜述類資料的整理及方案撰寫;
4、及時溝通項目經理、申辦者及研究者,確保臨床實驗符合gcp和sop規范。
5、負責領導交辦的其他事務。
任職要求:
1、本科及以上學歷,臨床醫學或藥學等相關專業,2年以上相關工作經驗;
2、熟悉藥品臨床驗證和臨床試驗規范;
3、良好的寫作能力,能熟練使用辦公軟件;
4、善于溝通,責任心強,工作認真負責,積極主動;
5、具備良好的團隊合作精神及敬業精神。
崗位職責:
1、負責與臨床研究承擔單位的溝通協調工作,維持良好的客情關系;
2、負責臨床實驗項目的管理及質量控制,包括臨床實驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視及質量監控等工作,對臨床數據進行整理與統計,填寫相關資料,保證臨床試驗的順利進行,并符合國家的相關法律法規等;
3、藥品注冊申報綜述類資料的整理及方案撰寫;
4、及時溝通項目經理、申辦者及研究者,確保臨床實驗符合gcp和sop規范。
5、負責領導交辦的其他事務。
任職要求:
1、本科及以上學歷,臨床醫學或藥學等相關專業,2年以上相關工作經驗;
2、熟悉藥品臨床驗證和臨床試驗規范;
3、良好的寫作能力,能熟練使用辦公軟件;
4、善于溝通,責任心強,工作認真負責,積極主動;
5、具備良好的團隊合作精神及敬業精神。
工作地點
地址:重慶九龍坡區重慶


職位發布者
HR
重慶安格龍翔藥業有限公司

-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
公司性質未知
-
重慶市九龍坡區二郎留學生創業園d3棟6樓