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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
崗位職責：
1.負責具體制劑項目研發工作的順利開展。
2.負責資料調研，處方與工藝方案設計，制定研究計劃。
3.負責制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協助質量研究等相關工作。
4.負責編寫符合cfda要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發補資料。
5.其他相關的研究工作。
任職要求：
1.藥物制劑、制藥等相關專業本科及以上學歷；
2.熟悉藥品注冊法規與相關指導原則；
3.具備扎實的藥物制劑理論基礎，熟悉各種藥物制劑的制備原理與方法，熟悉各種常規制劑設備；
4.可獨立承擔藥物制劑項目的研發工作，負責過兩個以上制劑項目的研發。
崗位職責：
1.負責具體制劑項目研發工作的順利開展。
2.負責資料調研，處方與工藝方案設計，制定研究計劃。
3.負責制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協助質量研究等相關工作。
4.負責編寫符合cfda要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發補資料。
5.其他相關的研究工作。
任職要求：
1.藥物制劑、制藥等相關專業本科及以上學歷；
2.熟悉藥品注冊法規與相關指導原則；
3.具備扎實的藥物制劑理論基礎，熟悉各種藥物制劑的制備原理與方法，熟悉各種常規制劑設備；
4.可獨立承擔藥物制劑項目的研發工作，負責過兩個以上制劑項目的研發。
注：聯系我時，請說是在涪陵人才網上看到的。
工作地點
地址：重慶巴南區重慶
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
重慶柳江醫藥科技有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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巴南區木洞鎮麻柳醫藥園a8棟
