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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
崗位職責：
1.負責新藥研發過程中的分析檢測工作；
2.負責新藥全面質量研究、包括新藥分析方法開發與驗證、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作。
任職要求：
1.藥物分析、分析化學、生物等相關專業本科或以上，能熟煉使用hplc、gc、uv等常規檢測儀器，英語讀寫能力良好；
2.熟悉新藥質量研究工作，了解和掌握國內外藥品注冊法規等各項規章制度和指導原則要求，能獨立完成新產品的質量研究工作；
3.有較強的工作責任心和團隊精神。
4.有相關工作經驗者優先考慮。
崗位職責：
1.負責新藥研發過程中的分析檢測工作；
2.負責新藥全面質量研究、包括新藥分析方法開發與驗證、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作。
任職要求：
1.藥物分析、分析化學、生物等相關專業本科或以上，能熟煉使用hplc、gc、uv等常規檢測儀器，英語讀寫能力良好；
2.熟悉新藥質量研究工作，了解和掌握國內外藥品注冊法規等各項規章制度和指導原則要求，能獨立完成新產品的質量研究工作；
3.有較強的工作責任心和團隊精神。
4.有相關工作經驗者優先考慮。
注：聯系我時，請說是在涪陵人才網上看到的。
工作地點
地址：重慶巴南區重慶
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
重慶柳江醫藥科技有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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巴南區木洞鎮麻柳醫藥園a8棟
