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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
崗位職責：
1.負責本組所有項目的研發與管理，制定項目質量研究的整體計劃；
2.負責撰寫、審核與質量研究相關的藥學研究資料；
3.對研發人員進行技術指導，解決技術難題；
4.審閱實驗記錄、實驗報告，確保實驗質量；
5.負責組內人員技術培訓與研發指導；
6.協助部門負責人制定部門sop及相關研發工作文件。
任職要求：
1.藥物分析、分析化學、藥學等相關專業本科及以上學歷；
2.熱愛醫藥研發工作，具有豐富的藥物質量研究工作經驗
3.有較強的團隊管理能力、工作責任心和團隊精神；
4.掌握國內外藥品注冊法規等各項規章制度和指導原則要求，獨立承擔過2個藥物（新藥或仿制藥）質量研究項目工作，包括藥物分析方法開發與驗證、藥物雜質譜分析、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分ctd申報資料撰寫等工作。
崗位職責：
1.負責本組所有項目的研發與管理，制定項目質量研究的整體計劃；
2.負責撰寫、審核與質量研究相關的藥學研究資料；
3.對研發人員進行技術指導，解決技術難題；
4.審閱實驗記錄、實驗報告，確保實驗質量；
5.負責組內人員技術培訓與研發指導；
6.協助部門負責人制定部門sop及相關研發工作文件。
任職要求：
1.藥物分析、分析化學、藥學等相關專業本科及以上學歷；
2.熱愛醫藥研發工作，具有豐富的藥物質量研究工作經驗
3.有較強的團隊管理能力、工作責任心和團隊精神；
4.掌握國內外藥品注冊法規等各項規章制度和指導原則要求，獨立承擔過2個藥物（新藥或仿制藥）質量研究項目工作，包括藥物分析方法開發與驗證、藥物雜質譜分析、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分ctd申報資料撰寫等工作。
注：聯系我時，請說是在涪陵人才網上看到的。
工作地點
地址：重慶巴南區重慶
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
重慶柳江醫藥科技有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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巴南區木洞鎮麻柳醫藥園a8棟
