職位描述
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崗位職責(zé):
1、參與cGMP生物制藥制劑車間的制劑工藝生產(chǎn)。嚴格按照SOP進行清洗、滅菌、收料、配液、灌裝、軋蓋、燈檢、包裝等工藝操作;
2、負責(zé)車間SOP的起草、修訂、變更等工作;
3、負責(zé)生產(chǎn)過程中批記錄、輔助記錄等記錄的及時填寫;
4、日常生產(chǎn)過程中潔凈區(qū)衛(wèi)生清潔、消毒;
5、生產(chǎn)工器具、潔具清潔;
6、生產(chǎn)用設(shè)備的基本操作與日常維護;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它事項。
任職要求:
1、熟悉制劑配液、器具準備、無菌灌裝、軋蓋、燈檢、包裝生產(chǎn)等一項或幾項生產(chǎn)工藝技能;
2、了解國內(nèi)外法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則;
3、了解無菌生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)潔凈車間注意事項。
工作地點
地址:武漢江夏區(qū)武漢-江夏區(qū)黃金橋


職位發(fā)布者
HR
武漢樞密腦科學(xué)技術(shù)有限公司

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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷七路128號
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