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工作內(nèi)容：

1、承擔(dān)項目的研究工作，對藥品注冊管理法規(guī)有較深入的了解；作為項目組成員能進行項目的調(diào)研、撰寫項目的分科研究方案、在工作中及時總結(jié)和反饋項目的研究進展情況、提交項目的月/周總結(jié)和月/周計劃；獨立或協(xié)助撰寫小試、中試工藝交接等的方案、總結(jié)及結(jié)題報告等。

2、根據(jù)工作的需要獨立或協(xié)助進行生產(chǎn)文件的編制、技術(shù)資料及專利撰寫等工作。

3、協(xié)助進行合成項目研究檔案的建立、維護、匯總整理及移交等工作。

任職資格：

1、碩士及以上學(xué)歷要求，有機化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。

2、責(zé)任心、主動性、創(chuàng)新能力、團結(jié)協(xié)作、工作計劃性、較強的專業(yè)技能、邏輯思維能力、分析能力、溝通能力、學(xué)習(xí)能力、文字能力；

3、身體健康，能勝任本職工作；

4、具有獨立分析、判斷、解決重大問題的能力，熟悉相關(guān)學(xué)科的理論。

職位福利：五險一金、節(jié)日福利、員工旅游、定期體檢、周末雙休、餐補、加班補助