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工作內(nèi)容： 1、與體內(nèi)生物部門其他同事配合，負(fù)責(zé)公司內(nèi)部創(chuàng)新藥物嚙齒類動物預(yù)毒理研究平臺建立，人員培訓(xùn)，包括但不限于單次給藥及重復(fù)給藥毒性研究方案設(shè)計，實施，初步指標(biāo)檢測。 2、負(fù)責(zé)公司項目毒理預(yù)實驗及IND申報正式毒理實驗，包括但不限于GLP單位篩選，溝通，實驗方案審核，中期監(jiān)察，實驗報告審核等；負(fù)責(zé)公司項目IND申報毒理板塊資料撰寫，并配合其他相關(guān)板塊進(jìn)行資料撰寫； 3、及時地發(fā)現(xiàn)、解決實驗進(jìn)程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題，保證項目順利進(jìn)行，不耽誤項目進(jìn)展，及時向直屬領(lǐng)導(dǎo)匯報工作進(jìn)度。 4、承擔(dān)部分動物中心運(yùn)營及安全維護(hù)工作。 5、根據(jù)需要，及時完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格： 1、毒理學(xué) 、生物學(xué)、藥學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或碩士； 2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、熟悉藥物臨床前藥物研發(fā)流程，在GLP單位承擔(dān)過SD工作，或從事過創(chuàng)新藥物研毒理研究工作的人員優(yōu)先考慮。 4、 能獨(dú)立撰寫、審核相關(guān)專業(yè)方案、報告，英文良好，CET-6通過； 5、 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，態(tài)度積極，善于溝通，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)和解決問題的能力。