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1.協助負責公司貨主/客戶資質的審核及檔案管理，包括新進貨主/客戶資料的審核確認及申報，新老貨主/客戶資料的維護及更新。
2.協助負責公司運輸服務部、倉儲服務部貨主/客戶品種資料的審核及維護，包括首營品種的審核確認及維護，老品種的變更等相關品種檔案的管理。
3.協助負責外部運輸服務部、倉儲服務部客戶相關日常業務的溝通聯系及處理，做好質量查詢、投訴、處理及協調工作。
4.協助負責質量信息中相關國家及地方法規、公告的收集、處理及定期匯總，同時配合做好相關的培訓。
5.根據《中華人民共和國藥品管理法》和醫療器械等法律法規、公司規章制度，負責本部門的質量合規管理。
6.負責信息系統中操作權限審核和質量管理基礎數據的建立及更新。
7.負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案。
8.負責藥品質量查詢、召回，藥品不良反應的報告、質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；負責建立并持續完善藥物警戒體系，規范開展藥物警戒活動。
9.協助管理公司內部的GSP、ISO等相關法規制度，組織認證、檢查前的準備工作。
10.參與和實施接待、配合外部相關單位/部門的質量檢查。
11.參與和實施對重要承運商的年度質量審計。
12.完善各級質量管理制度。
13.藥品驗收質量現場指導、協調和檢查。
14.質量查詢與投訴調查、協調處理。
15.按照GSP要求落實各項冷鏈管理措施。
16.確保部門工作順暢、穩定運轉。
17.安全風控事宜。