職位描述
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【工作內容】
- 負責基因治療相關產品的注冊申報資料整理與撰寫,確保符合國家藥品監督管理局(NMPA)及國際監管要求;
- 協調內部團隊,主導注負責制定和優化注冊策略;
- 支持臨床試驗申請及后續注冊審批相關工作。
【任職要求】
- 本科及以上學歷,藥學、生物技術、醫學等相關專業背景;
- 具備3年以上大型生物類企業工作經歷以及2種創新藥成功注冊申報經驗;
- 具備良好的溝通能力與團隊協作精神,責任心強;
- 熟悉藥品注冊流程及相關法規,具備較強的文字表達能力和邏輯思維能力。
- 負責基因治療相關產品的注冊申報資料整理與撰寫,確保符合國家藥品監督管理局(NMPA)及國際監管要求;
- 協調內部團隊,主導注負責制定和優化注冊策略;
- 支持臨床試驗申請及后續注冊審批相關工作。
【任職要求】
- 本科及以上學歷,藥學、生物技術、醫學等相關專業背景;
- 具備3年以上大型生物類企業工作經歷以及2種創新藥成功注冊申報經驗;
- 具備良好的溝通能力與團隊協作精神,責任心強;
- 熟悉藥品注冊流程及相關法規,具備較強的文字表達能力和邏輯思維能力。
工作地點
地址:重慶九龍坡區高科創業園-D棟2樓 威斯騰生物


職位發布者
HR
重慶威斯騰生物醫藥科技有限責任公司

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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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重慶高新區生物醫藥研發產業園d棟