職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位工作內容
1、 完成公司產品新藥、一致性評價和原料藥登記備案等注冊申報工作。
2、 完成藥品補充申請注冊、再注冊和委托生產等申報資料編寫、申報工作。
3、 協助制藥廠、醫藥公司完成與藥監部門的工作溝通和銜接,進行申報資料遞交和審批跟進。
4、 完成國家局相關網站信息法規的搜集和培訓工作,完成相關信息調研工作。
5、 負責進行樣品送檢和費用管理等外聯工作。
6、 完成領導交辦的其他工作。
崗位要求
1、 藥學、中藥學、制藥工程等相關專業,本科及以上學歷。
2、 了解藥品注冊等相關法規,具備法規的理解能力。
3、 具備良好的團隊合作與溝通能力,責任心強,具備良好的職業道德
4、 3年以上工作經驗,有注冊、QA工作經驗的優先。
工作地點
地址:重慶渝北區重慶重慶渝北區華森制藥集團1


職位發布者
HR
重慶華森制藥股份有限公司

-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
重慶市渝北區黃山大道中段89號