職位描述
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1. 協助質量保證部經理監督相關GMP文件在生產全過程的實施。負責組織編寫本部門相關的GMP文件。組織對公司GMP文件的形式審核。
2. 負責組織QA生產現場檢查、環境監測員對生產過程、包裝過程、水系統、空調系統進行監控。以及對潔凈區空氣懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物、人員等的監測。
3. 負責組織生產過程偏差、異常情況原因調查。監督CAPA的跟蹤執行情況。
4. 負責收集現場監控的質量信息、異常情況,及時反饋給質量保證部經理。
5. 參與驗證方案、報告的審核,必要時參加驗證過程。
6. 負責組織投訴、退貨、召回系統有效運行。
2. 負責組織QA生產現場檢查、環境監測員對生產過程、包裝過程、水系統、空調系統進行監控。以及對潔凈區空氣懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物、人員等的監測。
3. 負責組織生產過程偏差、異常情況原因調查。監督CAPA的跟蹤執行情況。
4. 負責收集現場監控的質量信息、異常情況,及時反饋給質量保證部經理。
5. 參與驗證方案、報告的審核,必要時參加驗證過程。
6. 負責組織投訴、退貨、召回系統有效運行。
工作地點
地址:海東循化撒拉族自治縣街子工業園區


職位發布者
HR
福安藥業集團重慶禮邦藥物開發有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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北部新區黃楊路2號